O Instituto Butantan nessa quinta-feira (7) divulgou que a vacina Coronavac possui 78% de efic\u00e1cia.
Na coletiva que ocorreu na quinta-feira (7), Dimas Covas (Pesquisador) disse \u201cestar\u00e3o na documenta\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica que acompanha tanto o pedido [de uso emergencial na Anvisa], como, depois, as publica\u00e7\u00f5es cient\u00edficas”. “Ent\u00e3o, eu n\u00e3o vou descer a esse detalhe na coletiva.”<\/p>\n\n\n\n
O Instituto Butantan nessa quinta-feira (7) divulgou que a vacina Coronavac possui 78% de efic\u00e1cia.Na coletiva que ocorreu na quinta-feira (7), Dimas Covas (Pesquisador) disse \u201cestar\u00e3o na documenta\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica que acompanha tanto o pedido [de uso emergencial na Anvisa], como, depois, as publica\u00e7\u00f5es cient\u00edficas”. “Ent\u00e3o, eu n\u00e3o vou descer a esse detalhe na coletiva.” Segue […]<\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":1413,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[10],"tags":[79,68,77,76,81,45,80,78,83,84,82,49],"yoast_head":"\n
Segue a nota divulgada pela ANVISA<\/strong>:
\u201cA reuni\u00e3o foi agendada pelo Instituto Butantan para dar continuidade \u00e0 apresenta\u00e7\u00e3o das informa\u00e7\u00f5es como parte da reuni\u00e3o de pr\u00e9-submiss\u00e3o de dados.
Por decis\u00e3o pr\u00f3pria do Butantan, o Instituto n\u00e3o oficializou a submiss\u00e3o de uso emergencial.
A reuni\u00e3o de pr\u00e9 submiss\u00e3o \u00e9 feita, a crit\u00e9rio da empresa\/institui\u00e7\u00e3o antes do envio de pedido formal de registro ou de autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial.
A Anvisa continuar\u00e1 a avalia\u00e7\u00e3o, ap\u00f3s a submiss\u00e3o formal do processo com as informa\u00e7\u00f5es globais de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a da vacina do IB. A Ag\u00eancia continua acompanhando o tema e aguardando a estrat\u00e9gia de submiss\u00e3o do IB.\u201d Fonte: ANVISA
A Anvisa comunicou na manh\u00e3 desta sexta-feira (8) o primeiro pedido de uso emergencial de uma vacina contra Covid-19 no Brasil: a Coronavac, desenvolvida pela Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, em S\u00e3o Paulo.
O protocolo online foi entregue pelo Instituto Butantan pouco antes da reuni\u00e3o desta sexta com a ag\u00eancia. A Anvisa tem agora um prazo de 10 dias corridos para analisar o processo.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"