{"id":1425,"date":"2021-01-18T12:14:07","date_gmt":"2021-01-18T15:14:07","guid":{"rendered":"https:\/\/maximosconsultoria.com.br\/?p=1425"},"modified":"2021-01-18T12:14:10","modified_gmt":"2021-01-18T15:14:10","slug":"a-anvisa-aprovou-a-autorizacao-temporaria-de-uso-emergencial-da-vacina-coronavac-o-que-isso-significa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/maximosconsultoria.com.br\/en\/a-anvisa-aprovou-a-autorizacao-temporaria-de-uso-emergencial-da-vacina-coronavac-o-que-isso-significa\/","title":{"rendered":"A ANVISA aprovou a autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial da vacina CoronaVac: O que isso significa?"},"content":{"rendered":"<p>Domingo (17) a <strong>ANVISA <\/strong>aprovou o uso emergencial da vacina <strong>CORONAVAC<\/strong> no Brasil. A CoronaVac foi desenvolvida pelo laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac e, no Brasil, ser\u00e1 produzida pelo\u00a0<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/tudo-sobre\/instituto-butantan\/\"><strong>Instituto Butantan<\/strong><\/a>, em S\u00e3o Paulo.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201dTanto a Fiocruz quanto o Instituto Butantan devem dar continuidade aos estudos e \u00e0 gera\u00e7\u00e3o de dados para permitir o registro sanit\u00e1rio na Anvisa. Da mesma forma, ambos precisam manter o monitoramento da seguran\u00e7a das vacinas, fundamental para garantir que os benef\u00edcios continuem a superar os riscos para as pessoas que recebem vacinas contra Covid-19. A Anvisa, como \u00f3rg\u00e3o regulador federal, pode revisar e ajustar as condi\u00e7\u00f5es para o uso emergencial frente a resultados que sejam considerados relevantes, inclusive dados e informa\u00e7\u00f5es provenientes de autoridades reguladoras internacionais.\u201d ANVISA<\/p>\n\n\n\n<p>Para maior compreens\u00e3o do processo e desenvolvimento de uma vacina, a ANVISA liberou em seu site uma postagem com detalhes e explica\u00e7\u00f5es sobre as etapas necess\u00e1rias para o registro sanit\u00e1rio.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/maximosconsultoria.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/whatsapp-image-2020-10-02-at-15-23-59-1024x723.jpeg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1426\" width=\"821\" height=\"579\"\/><figcaption>FONTE: ANVISA<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p>\u00a0\u201cO procedimento de autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial avalia a adequa\u00e7\u00e3o das candidatas a vacinas contra Covid-19 para a utiliza\u00e7\u00e3o durante a atual emerg\u00eancia em sa\u00fade p\u00fablica, de modo a minimizar, o mais r\u00e1pido poss\u00edvel, os impactos da pandemia. \u00c9 importante ressaltar que as autoriza\u00e7\u00f5es tempor\u00e1rias para uso emergencial n\u00e3o s\u00e3o permiss\u00f5es para a introdu\u00e7\u00e3o no mercado para fins de comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso. Ou seja, n\u00e3o foi concedido ainda o registro sanit\u00e1rio.\u201d ANVISA<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Domingo (17) a ANVISA aprovou o uso emergencial da vacina CORONAVAC no Brasil. A CoronaVac foi desenvolvida pelo laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac e, no Brasil, ser\u00e1 produzida pelo\u00a0Instituto Butantan, em S\u00e3o Paulo. \u201dTanto a Fiocruz quanto o Instituto Butantan devem dar continuidade aos estudos e \u00e0 gera\u00e7\u00e3o de dados para permitir o registro sanit\u00e1rio na Anvisa. 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